包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
1 | 情志病证面部表情采集分析系统 | 1)符合«政府采购法》第二十二条规定。2)在以往的政府采购活动中无违法、违规、违纪、违约行为。3)首先在山东省政府采购网注册、报名成功后向采购代理机构报名,并从采购代理机构处登记备案、取得招标文件。4)不接受联合体投标。5)5万元及以上设备须提供制造商或国内总代理针对本项目的授权书(原件备查)。6)投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证。 | 10.000000 |
2 | 生理信号遥测系统等 | 1)符合«政府采购法》第二十二条规定。2)在以往的政府采购活动中无违法、违规、违纪、违约行为。3)首先在山东省政府采购网注册、报名成功后向采购代理机构报名,并从采购代理机构处登记备案、取得招标文件。4)不接受联合体投标。5)5万元及以上设备须提供制造商或国内总代理针对本项目的授权书(原件备查)。6)投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证。 | 58.000000 |
3 | 生物样本管理系统 | 1)符合«政府采购法》第二十二条规定。2)在以往的政府采购活动中无违法、违规、违纪、违约行为。3)首先在山东省政府采购网注册、报名成功后向采购代理机构报名,并从采购代理机构处登记备案、取得招标文件。4)不接受联合体投标。5)5万元及以上设备须提供制造商或国内总代理针对本项目的授权书(原件备查)。6)投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证。 | 26.000000 |
4 | 文件柜等 | 1)符合«政府采购法》第二十二条规定。2)在以往的政府采购活动中无违法、违规、违纪、违约行为。3)首先在山东省政府采购网注册、报名成功后向采购代理机构报名,并从采购代理机构处登记备案、取得招标文件。4)不接受联合体投标。5)5万元及以上设备须提供制造商或国内总代理针对本项目的授权书(原件备查)。6)投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证。 | 6.000000 |
5 | 手预测测量仪等 | 1)符合«政府采购法》第二十二条规定。2)在以往的政府采购活动中无违法、违规、违纪、违约行为。3)首先在山东省政府采购网注册、报名成功后向采购代理机构报名,并从采购代理机构处登记备案、取得招标文件。4)不接受联合体投标。5)5万元及以上设备须提供制造商或国内总代理针对本项目的授权书(原件备查)。6)投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证。 | 21.200000 |
6 | 三维步态分析系统 | 1)符合«政府采购法》第二十二条规定。2)在以往的政府采购活动中无违法、违规、违纪、违约行为。3)首先在山东省政府采购网注册、报名成功后向采购代理机构报名,并从采购代理机构处登记备案、取得招标文件。4)不接受联合体投标。5)5万元及以上设备须提供制造商或国内总代理针对本项目的授权书(原件备查)。6)投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证。 | 159.000000 |
7 | 多功能训练康复仪 | 1)符合«政府采购法》第二十二条规定。2)在以往的政府采购活动中无违法、违规、违纪、违约行为。3)首先在山东省政府采购网注册、报名成功后向采购代理机构报名,并从采购代理机构处登记备案、取得招标文件。4)不接受联合体投标。5)5万元及以上设备须提供制造商或国内总代理针对本项目的授权书(原件备查)。6)投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证。 | 66.000000 |
8 | 下肢CPM等 | 1)符合«政府采购法》第二十二条规定。2)在以往的政府采购活动中无违法、违规、违纪、违约行为。3)首先在山东省政府采购网注册、报名成功后向采购代理机构报名,并从采购代理机构处登记备案、取得招标文件。4)不接受联合体投标。5)5万元及以上设备须提供制造商或国内总代理针对本项目的授权书(原件备查)。6)投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证。 | 29.000000 |
9 | 神经肌肉电刺激仪等 | 1)符合«政府采购法》第二十二条规定。2)在以往的政府采购活动中无违法、违规、违纪、违约行为。3)首先在山东省政府采购网注册、报名成功后向采购代理机构报名,并从采购代理机构处登记备案、取得招标文件。4)不接受联合体投标。5)5万元及以上设备须提供制造商或国内总代理针对本项目的授权书(原件备查)。6)投标设备属国家强制且已开办注册登记业务的,须具有医疗器械注册证(含附表)、供应商须具有医疗器械产品经营许可证。 | 24.800000 |